Computerized Systems Engineer

Afdeling

IT & Automation, Fremstilling af Aktivt Lægemiddelstof, Global Produktion & Forsyning

Arbejdssted

Kalundborg, Danmark. Din primære arbejdsplads er tæt på produktionsanlæggene. Rejser til partnerlokationer i Københavnsområdet kan forekomme ad hoc, men er ikke en fast arbejdsplads.

Din indflydelse starter her

Som Computerized Systems Engineer sikrer du, at det computeriserede udstyr, smarte instrumenter og IT/OT-systemer bag storskalaproduktionen af aktivt lægemiddelstof kører pålideligt og i en valideret, GMP-kompatibel tilstand. Dit arbejde understøtter en konsekvent og stabil drift, som kolleger i produktionen er afhængige af hver dag – hvilket er med til at sikre, at medicin, som mennesker med alvorlige kroniske sygdomme er afhængige af, kan fremstilles sikkert og til tiden.

Hvad du vil bidrage med

Novo leder efter en proaktiv, samarbejdsvillig kollega, der er ivrig efter at udvikle sig inden for computeriserede systemer, digital produktion og IT/OT-support i et GMP-reguleret miljø.

Væsentlige kvalifikationer:

• En B.Sc., M.Sc., professionsbachelorgrad eller lignende inden for IT, ingeniørvidenskab, automatisering, instrumentering, datalogi eller et beslægtet teknisk felt.
• Fuld professionel færdighed i engelsk, både skriftligt og mundtligt.
• En interesse i at lære GMP-krav og vedligeholde systemer i et valideret miljø.
• En struktureret, løsningsorienteret tilgang, ejerskab over dine opgaver og ægte glæde ved at arbejde med forskellige interessenter.

Fordelagtigt, men ikke et krav:

• Erfaring inden for IT, automatisering, instrumentering, produktionssupport, laboratoriesystemer eller teknisk support. Nyuddannede med relevante praktikforløb, studiejob eller projektarbejde opfordres også til at søge.
• Kendskab til fremstillingsprocesser eller erfaring fra en reguleret industri.
• Erfaring med incident- og ændringsstyring, brugeradministration, systemvedligeholdelse, SOP'er, backup og recovery eller leverandørkoordinering.
• Kendskab til validering, dataintegritet, IT-sikkerhed, risikovurderinger, infrastruktur eller styring af computeriserede systemers livscyklus.

Dine arbejdsopgaver:

Du vil bidrage til at sikre pålidelig og kompatibel drift på tværs af produktionen ved at vedligeholde de systemer, der holder produktionen i gang. I praksis vil du:

• Vedligeholde og supportere computeriseret udstyr, smarte instrumenter og relaterede IT-komponenter for at sikre tilgængelighed, pålidelighed og driftsstabilitet.
• Bidrage til løbende procesvalidering (OPV) og periodiske gennemgange, samt styre drift- og vedligeholdelses-SOP'er gennem hele deres livscyklus.
• Støtte incident-, problem-, afvigelses- og ændringsstyring, og koordinere patching, opgraderinger, backup, recovery, genoprettelsesplanlægning og brugeradgang i overensstemmelse med kvalitets- og valideringskrav.
• Identificere risici for IT og computeriseret udstyr og udføre IT-risikovurderinger, der dækker sikkerhed, dataintegritet, infrastruktur, kodning/konfiguration, smarte instrumenter og driftsmæssig support.
• Sikre dataintegritet for elektroniske data, der genereres, behandles, lagres eller overføres af computeriseret udstyr og smarte instrumenter.

Hvem du vil arbejde sammen med

Du vil blive en del af IT & Automation-afdelingen – et mangfoldigt team af kolleger fra mange nationaliteter og faglige baggrunde. Atmosfæren er inkluderende og præget af samarbejde: kolleger støtter hinanden i at finde svar og deler opgaverne. Fordi projektlivet bevæger sig hurtigt, er teamet dynamisk og klar til at ændre prioriteter for at nå vigtige milepæle.

Du vil arbejde tæt sammen med interessenter inden for produktion, kvalitet og validering i Kalundborg samt med samarbejdspartnere baseret omkring København. Sammen vil I holde projektet kørende med klarhed og hastighed.

Hvad du kan forvente her

Du vil arbejde i et af de stærkeste IT- og automationsmiljøer inden for medicinalindustrien, med reel mulighed for at opbygge nye færdigheder inden for computeriserede systemer, digital produktion og GMP-reguleret IT/OT-support. Uanset om du er en erfaren ingeniør eller nyuddannet, vil du blive vist tillid til at tage ejerskab, opmuntret til at gøre din stemme hørt og støttet i din udvikling.

Hos Novo bliver du en del af en global sundhedsvirksomhed med en unik kultur og stærke resultater. Novo tilbyder kontinuerlig læring, karriereudvikling og fordele, der er skræddersyet til dit livs- og karrierestadium.

Løn: For denne rolle spænder den årlige grundløn fra 499.600 DKK til 734.400 DKK, svarende til stillingens niveau. Rollen er åben for kandidater med varierende erfaringsniveauer, og placering inden for intervallet vurderes under rekrutteringen baseret på dine færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.

Incitamenter og fordele: Lønpakken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre fordele.